近日,国家药监局器审中心发布了《重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则》《重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则》2项医疗器械产品注册审查指导原则,进一步规范重组胶原蛋白创面敷料等医疗器械的管理。
此次发布的2项医疗器械产品注册审查指导原则中,陕西慧康生物科技有限责任公司(以下称“慧康生物”)作为重组胶原蛋白创面敷料生产的优秀代表企业之一,在前期参加国家药品监督管理局医疗器械注册司召集的关于讨论《重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则》有关内容专题会议中,发表提报的相关建议被国家药监局器审中心认可并采纳。
慧康生物作为重组胶原蛋白创面敷料生产的优秀代表企业,受邀参与注册指导原则讨论,是对其在该领域的专业技术水平和行业地位的肯定。慧康生物专注于生物科技前沿领域“活性蛋白与多肽”生物再生工程与应用科技研究,以科研发展为中心,形成了以生物原料、美容护肤、医疗器械、创新药物的核心业务集群,公司致力于提升自身技术水平和研发能力,不断提升企业科研核心竞争力,构建全产业链式的国际化企业运营体系。
慧康生物研发中心技术专家李元教授,在国家药品监督管理局组织的专题会议上代表慧康生物发表了意见,结合自身科研成果的同时,深入研究了国内外相关法律法规和医疗器械相关原则和标准,分别从重组胶原蛋白功效作用、市场监管、命名问题、法规冲突等不同方面进行论证和说明,于会后形成书面报告报送国家药品监督管理局。
《重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则》的出台,将进一步规范行业发展。慧康生物将继续致力于创新重组胶原蛋白系列医疗器械的研发,不断推进行业的健康、快速发展,为全社会健康事业做出积极贡献。
近年来,慧康生物坚持在蛋白多肽研究领域精心耕耘、创新开拓,取得了一个又一个喜人成果。此次慧康生物提报的建议被国家药监局器审中心采纳,不仅标志着慧康生物在医疗器械领域的技术实力得到了认可,也为慧康生物未来的发展打下了坚实的基础。慧康生物始终坚持自主创新,将生物科技领先的科研成果应用到医药及护肤领域,使更多人享受到生物科技带来的福音。
慧康生物依托完善的“活性蛋白与多肽”自主研究平台,成立中国肽库,探索多肽领域的各种应用场景,实现高科产品领先战略下的多样化经营。在美容护肤领域已有专研胜肽护肤科技品牌——汝新美肌,轻肌肽综合解决方案品牌——昂刻,形成了“线上”+“线下”全域营销模式,美容护肤品及胶原系列饮品年销售额上亿元。在蛋白多肽类药物研究方面,慧康生物一直致力于生物技术的研究与创新,努力推动中国生物制药研发从“仿制型”向“原研型”转化,不断致力于提高国内生物技术的开发与应用水平。
未来,慧康生物将坚定生物科技进化人类生活的初心不动摇,提升企业实力和核心竞争力,继续深耕生物医药研发,以科技创新硬实力,用创新、优质、科学的产品推进生物医药领域的新发展,为接下来的企业创新道路奠定更坚实的基础!